수술용 스테이플링 장치  시장 시나리오 및 주요 주요 업체 분석 2022년~2028년

수술용 스테이플링 장치 시장은 2022 년 47억 9,580만 달러에서 2028년 77억 4,710만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2022년에서 2028년까지 연 자산 8.3%로 성장할 것을 추산합니다.

병원에서 작업하는 작업이 크게 증가함에 따라 의료 기기 제조업체는 새로운 제품을 개발하고 능력을 발휘해야 했습니다. 수술용 스테이플링 장치 시장의 주요 회사는 새로운 제품을 내 놓기 위해 연구 개발 활동에 참여할 수 있습니다. 수술용 스테이플링 장치 시장에서 새롭게 추가된 제품 및 개발 중 일부는 아래에 접속되어 있습니다.

2022년 10월, Teleflex Incorporated는 수술을 통해 혁신적인 전동 스테이플링 기술을 축소한 Standard Bariatrics, Inc.의 인수를 완료했습니다. Teleflex는 의무시 Standard Bariatrics를 1억 7,000만 달러에 인수해야 하며, 구체적으로 이정표를 달성하면 최대 1억 3,000만 달러의 추가 대가를 지불해야 합니다.

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회사 목록 –

  1. 인튜티브서지컬 주식회사
  2. 메드트로닉 주식회사
  3. 에티콘 USA LLC
  4. 마커만 국제적인 유한회사
  5. 팬서케어 의료 장비 유한 회사
  6. 브라운 SE
  7. 그레나 유한회사
  8. 콘메드 주식회사
  9. 3M 주식회사
  10. 퍼플서지컬 UK 유한회사

2022년 6월, Johnson & Johnson MedTech의 일부인 Ethicon은 미국에서 ECHELON 3000 스테이플러를 약속했습니다. 외부의 환자에게 고유한 요구 사항을 해결하는 데 도움이 되는 간단한 손 전동 조절 장치를 제공하는 디지털 지원 장치입니다. 39% 더 큰 구멍 구멍과 27% 더 큰 가변 범위로 확장 ECHELON 3000은 좁은 공간과 분리 조직에서도 외부의 가각 손잡이에 대한 더 나은 접근성과 제어력을 제공합니다. 최근의 기능과 공유 장치를 통해 제공되는 소프트웨어와 결합된 기능을 통해 조정 가능한 더 많은 중요한 기능을 제공할 수 있습니다.

2021년 10월, Hologic, Inc.는 Bolder Surgical을 약 1억 6,000만 달러에 인수하기로 계약을 체결했습니다. 이 장치는 기타 관례적인 적용에 따라 달라집니다. Hologic은 여성 건강 분야의 글로벌 리더이고 Bolder Surgical은 첨단 에너지 활력 봉합 수술 장치 공급 업체입니다. 이번 인수를 통해 Hologic은 복강경 수술에 사용되는 Bolder의 변형된 외장 장치 및 나사 도구를 추가하여 수술을 확장할 계획입니다.

2021년 8월, Panther Healthcare는 좀비(비만 포함), 흉부, 대장, 몬스터, 산부인과 및 기타 개방형 복강경 수술 절차에 대한 조직 발진, 절단 및 정글에 대한 공격적인 제어를 제공하는 Smart Powered Stapler 플랫폼을 새롭게 등장했습니다. 이 장치는 유럽, 동물원 및 엘리트, 일부에서 특이한 것입니다.

2021년 6월, Intuitive는 인도 최초의 로봇 지원 수술용 스테이플러인 SureForm을 환영했습니다. 이 제품에는 통합 소프트웨어가 있습니다. SmartFire 기술이 분리되어 있습니다. 1,000회 이상 측정이 가능하도록 SmartFire는 스테이플러가 형성하는 거래가 좀 더 작은 프로세서를 자동으로 조정하여 스테이플 라인을 최적화하고 다양한 조직 범위에서 조직 약화를 방지하는 데 도움이 됩니다.

2020년 11월, 돌핀은 인도에서 재장전 가능하고 재활용 가능하며 오토클레이브가 가능하고 저렴한 수술용 가죽 스테이플러인 DURAMATE를 약속했습니다. 이 고품질 저용량 대용량 피부 스테이플러는 첨단 공학적 디자인의 즉시 사용 가능한 뉴질랜드 장치입니다. 미국 전문가와 기술 협력을 통해 협력했습니다. 푸시, 산부인과, 정형외과, 흉부 수술과 같은 다양한 수술 절차에서 피부 봉합에 사용할 수 있습니다.

2019년 9월, Ethicon은 대장, 위, 흉부 수술과 관련 부품을 다루는 데 도움이 되는 역할 Echelon Circular Powered Stapler를 등장했습니다. 이 혁신은 압박을 꺾는다는 3D 스테이플링 기술과 조직에 점점 더 큰 압박력을 내부적으로 더 쉽게 할 수 있도록 하는 Gripping Surface Technology라는 두 가지 Ethicon 기술을 결합했습니다.

이러한 혁신적인 제품의 개발 및 기능이 새롭게 시작되고, 사업 인수와 협동이 가능하며 수술용 스테이플링 장치가 시장 성장이 촉진될 것입니다.

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통찰력 통찰력 – 수술용 스테이플링 장치 시장

수술용 스테이플러 시장은 유형별로 일회용 수술용 스테이플러와 재사용 가능한 수술용 스테이플러로 구분됩니다. 일회용 수술용 스테이플러 부문은 2022년에 더 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간(2022-2028) 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 의료용 플라스틱은 일회용 기기에 사용되는 재료인 반면 재사용 가능한 기기는 스테인리스 스틸로 만들어져 생물의학적 응용 분야에 사용됩니다. 일회용 원형 봉합사 기기는 수술 중 수동 봉합의 대안으로 사용되며 주요 작동 원리는 스테이플러 기계와 같이 조직 문합을 위해 티타늄 스테이플을 사용하는 것입니다. 현대 기술의 발전과 생산 공정의 개선으로 인해 현재 임상에서 사용되는 일회용 원형 문합은 신뢰할 수 있는 품질이고 사용하기 쉽고 느슨하고 탄력이 있으며 특히 빠른 봉합, 쉬운 작동 및 몇 가지 부작용의 이점이 있습니다. 대부분의 복강경 헤드 스테이플 카트리지는 좁은 수술 공간에서 더 유연하게 만들기 위해 방향을 바꿀 수 있습니다. 동시에, 사용된 스테이플 카트리지가 다시 발사되는 것을 방지하는 일회용 안전 장치가 장착되어 안전한 작동을 보장합니다.

질병통제예방센터(CDC)는 일회용 기기 사용을 장려하고 병원균 확산을 예방하기 위한 프로토콜을 제공합니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관도 감염을 피하기 위해 의료 기기 살균을 위한 설정된 프로토콜을 엄격히 준수하도록 하기 위한 몇 가지 조치를 밝혔습니다.

애플리케이션 인사이트 – 수술용 스테이플링 장치 시장

응용 프로그램을 기준으로 글로벌 수술용 스테이플링 장치 시장은 정형외과 수술, 내시경 수술, 심장 및 흉부 수술, 복부 및 골반 수술 등으로 구분됩니다. 정형외과 수술 부문은 2022년 수술용 스테이플링 장치 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 수술용 스테이플은 현대 수술의 필수 구성 요소가 되었으며, 특히 절개가 넓고 큰 경우 일반적으로 다른 봉합 방법보다 선호됩니다. 예를 들어, Johnson & Johnson Medtech의 자회사인 Ethicon은 미국 외과의를 위해 차세대 디지털 지원 Echelon 3000 스테이플러를 출시했습니다. 이 새로운 고급 수술 장치는 개방형 및 최소 침습 수술 절차에서 다양한 조직 유형을 스테이플링하고 절단하도록 설계되었습니다. 27% 더 큰 관절 범위와 39% 더 큰 턱 구멍으로 설계되었습니다.

캐나다 관절 교체 등록부(CJRR)에 따르면, 2019-2020년에 캐나다에서 고관절 교체 수술 63,000건 이상과 무릎 교체 수술 75,000건 이상이 수행되었으며, 고관절과 무릎 모두 재건 수술의 상위 3가지 이유는 감염, 무균성 이완, 불안정성이었습니다. 평균적으로 고관절과 무릎 교체 수술의 입원 비용은 약 10,500달러로 추산되었고, 재건 수술 비용은 약 16,800달러입니다. 더욱이, 정형외과 수술 후 봉합사 대신 스테이플러로 상처를 닫을 경우 상처 감염 위험이 상당히 높습니다. 뼈 스테이플러는 수술용 스테인리스 스틸이나 티타늄으로 만들어지며 두껍고 강하며 큽니다. 예를 들어, 고급 기능성 소재를 사용하는 정형외과 기기 개발사인 MedShape Inc.는 DynaClip Bone Fixation 시스템의 완전한 상업적 출시를 발표했습니다. 초탄성 니켈-티타늄(NiTiNOL) 기술을 특징으로 하는 DynaClip은 동적 압축과 신뢰할 수 있는 내구성을 제공하여 발과 발목의 까다로운 하중 조건을 견뎌냄으로써 뼈 스테이플링의 차세대를 대표합니다. 또한 Tyber Medical은 새로운 NiTy+ One-Shot 스테이플 고정 시스템에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 허가를 받았습니다.

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